CRM-YTX-c 蝦夷扇貝毒素溶液的制備
YTX是從新西蘭Cawthron研究所(Cawthron Institute,Cawthron Institute)培養(yǎng)的甲藻中分離得到的,YTX的制備和純化是在Cawthron研究所進行的。最后在NRC、Halifax上進行了純度測定,用1 HNMR和高分辨LC-MS確證了YTX的結(jié)構(gòu)和純度。測定了YTX的[M-H]離子的測量精度m/z為1141.4704±0.0001(△=-1.1ppmC55H81O21S2-)(圖1A)。碰撞誘導(dǎo)離解光譜(圖1B)與以前的YTX CRMS和文獻(xiàn)報道相匹配[4]。
通過將純化的YTX溶解在CD:OH中制備了一種原料溶液,用于定量核磁共振[5]。通過對qNMR原液的準(zhǔn)確稀釋、高純度的甲醇,制備了CRM溶液,并將其分配到清潔的氬填充琥珀玻璃片中,并立即進行火焰密封。
分析方法與價值分配
CRM-YTX-c的驗證值是基于NRC使用兩種方法得到的結(jié)果:qNMRon庫存YTX溶液使用NLST苯甲酸SRM作為校準(zhǔn)劑,LC-MSMS采用酸性pH流動相使用CRM-YTX-b(批號20120328)進行校準(zhǔn)。
同質(zhì)性
從FLAL系列中篩選出具有代表性的CRM-YTX-c安瓿(n=25),用方差分析(ANOVA)對LC-MS/MS測定的YTX濃度進行評價,并檢測出不顯著的異質(zhì)性。
穩(wěn)定性研究
對CRM-YTX(批號20060308)進行了短期和長期穩(wěn)定性研究,由于其生產(chǎn)過程和濃度范圍與CRM-YTX-c 蝦夷扇貝毒素溶液相當(dāng),穩(wěn)定性比較合理,穩(wěn)定性研究表明YTX在-12°甲醇中的降解不明顯,持續(xù)時間為一年。
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