1. 預期用途

NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒標準品用于核酸擴增技術 (NAT) 的第 6 版 WHO 丙型肝炎病毒 (HCV) RNA 國際標準，NIBSC 代碼 18/184，旨在用于校準用于 HCV NAT [1] 的包含 HCV 血漿的二級參考試劑.該標準包括凍干人血漿和HCV。 HCV 來源于高滴度 HCV RNA 基因型 1a 陽性窗口期捐贈。標準品已凍干成 1.1 mL 等分試樣并儲存在 -20 °C。在一項涉及19 個實驗室的合作研究中，NIBSC 18/184 已按照國際單位 (IU) 進行校準，與第五版 WHO 用于 NAT 的 HCV RNA 國際標準平行

材料的使用

NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒標準品在重新配制之前，不應嘗試稱量任何部分的冷凍干燥材料 材料應使用 1.1 mL 去離子、無核酸酶的分子級水進行重新配制，并放置至少 20 分鐘，偶爾使用前攪拌。重組材料的最終濃度為 233,636 IU/mL（~5.37 log10 IU/mL）。重新配制后，國際標準應在適合于測定的基質中稀釋，例如在 HCV RNA 陰性血漿中，應在 HCV RNA 測量之前提取。國際標準應用于校準二級參考材料，例如，通過確定當量參照國際標準平行校準的二級參考試劑的濃度，如其他地方所述 [1]。然后可以為二級參考試劑規(guī)定一個以 IU 為單位的濃度。

注意：NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒標準品不適用于人類食物鏈中的人類或動物。

該制劑含有人源材料。 HCV 來源于高滴度 HCV RNA 基因型 1a 陽性窗口期捐贈。它在源實驗室進行了檢測，發(fā)現(xiàn) HCV 抗體、HBsAg、HBV DNA、HIV-1/2 抗體和 HIV RNA 均為陰性。在 256 份捐贈中，還發(fā)現(xiàn) B19V DNA 和 HAV RNA 呈陰性。合并的人血漿稀釋劑來自英國獻血，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn) HIV 抗體、HCV 抗體、HBsAg 和梅毒均為陰性。它還在 NIBSC 進行了測試，發(fā)現(xiàn) NAT 對 B19V DNA 和 HAV RNA 呈陰性。與所有材料一樣生物來源，NIBSC 18/184 這種制劑應被視為對健康有潛在危害。應根據(jù)您自己實驗室的安全程序使用和丟棄它。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產(chǎn)生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心謹慎，以免割傷。

NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒標準品的單位量為 257,000 IU/瓶（5.41 log10 IU/瓶）。每個小瓶必須在 1.1 mL 的無核酸酶水中復溶。不確定：規(guī)定的單元不帶有與其校準相關的不確定性。因此，不確定性可以被認為是填充后小瓶重量的變化，并確定為 +/-0.19%。

生物材料原產(chǎn)國：英國。每個小瓶含有 1.1 mL 含有傳染性的凍干血漿丙肝病毒。

存儲：NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒凍干標準品小瓶應儲存在-20°C。請注意：由于凍干材料固有的穩(wěn)定性，NIBSC 可能會在環(huán)境溫度下運輸這些材料。

東莞市百順生物科技有限公司是英國NIBSC的代理商，專業(yè)代理NIBSC 18/184 丙型肝炎病毒標準品。