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SRM 2378人血清中的脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)品NIST

SRM 2378人血清中的脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)品NIST

簡要描述:SRM 2378人血清中的脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)品NIST主要用于驗(yàn)證測定人血清和類似材料中脂肪酸的方法。

所屬分類:美國NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

更新時(shí)間:2022-03-29

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹
品牌NIST/美國貨號SRM 2378
供貨周期現(xiàn)貨應(yīng)用領(lǐng)域食品,化工

SRM 2378人血清中的脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)品NIST主要用于驗(yàn)證測定人血清和類似材料中脂肪酸的方法。 一個單位的 SRM 2378 由三個小瓶組成,每個小瓶含有大約 1.0 mL 具有不同脂肪酸濃度的冷凍血清(血清 1、血清 2 和血清 3)。

 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 2378 是根據(jù)疾病控制和預(yù)防中心 (CDC) 表達(dá)的需求并與美國國立衛(wèi)生研究院膳食補(bǔ)充劑辦公室 (NIH-ODS) 合作生產(chǎn)的。 價(jià)值分配分析由 NIST 和 CDC 進(jìn)行。



認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)值:

表 1 中提供了脂肪酸的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)和濃度值。 NIST 認(rèn)證值是 NIST 對其準(zhǔn)確性有最高置信度的值,因?yàn)樗幸阎蚩梢傻钠钤炊家颜{(diào)查或考慮[1]。



參考質(zhì)量分?jǐn)?shù)值:

表 2 中列出了其他脂肪酸的參考質(zhì)量分?jǐn)?shù)和濃度值。然而,該值不符合 NIST 的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),并且具有相關(guān)的不確定性,這些不確定性可能僅反映測量再現(xiàn)性,可能不包括所有不確定性來源,或者可能反映多種分析方法之間缺乏足夠的統(tǒng)計(jì)一致性 [1]。



認(rèn)證到期:

SRM 2378人血清中的脂肪酸標(biāo)準(zhǔn)品NIST 認(rèn)證在規(guī)定的測量不確定度內(nèi)有效,有效期至 2025 年 9 月 30 日,前提是按照本證書中的說明處理和存儲 SRM(參見“存儲和使用說明")。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改,則此認(rèn)證無效。



對用戶的通知和警告

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 2378 血清 用于研究用途。這是一種人體來源材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。供應(yīng)商報(bào)告說,用于制備該產(chǎn)品的每份供體血清均經(jīng)過食品和藥物管理局許可的檢測,發(fā)現(xiàn)人類免疫缺陷病毒 (HIV)、HIV-1 抗原、乙型肝炎表面抗原和丙型肝炎。但是,沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此,該基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照 CDC/NIH 手冊 [2] 中任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議,在生物安全 2 級或更高級別進(jìn)行處理。



儲存和使用說明

儲存:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 2378 應(yīng)儲存在 –80 °C 的原始未開封小瓶中。該認(rèn)證不適用于先前打開的小瓶中的內(nèi)容物,因?yàn)樯形凑{(diào)查分析物的穩(wěn)定性。

用途:SRM 2378 以冷凍血清的形式提供,使用前應(yīng)在室溫下在弱光下解凍約 30 分鐘。材料解凍后應(yīng)立即使用。在取出測試部分進(jìn)行分析之前,應(yīng)輕輕混合小瓶中的內(nèi)容物。應(yīng)采取預(yù)防措施,避免暴露在強(qiáng)紫外線和陽光直射下。



來源制備

來源和制備: SRM 2378 的供體血清采集自三組個體: 血清 1,三位健康供體,在采集前至少服用 1000 毫克/天的魚油補(bǔ)充劑;血清 2,三位健康捐獻(xiàn)者,在采集前至少一個月服用 1000 毫克/天的亞麻籽油補(bǔ)充劑;和血清 3,三名健康捐贈者,他們在收集前一個月沒有服用魚油或亞麻籽油補(bǔ)充劑。


均質(zhì)性評估:在 NIST 使用 NIST-1 硫酸甲醇衍生方法評估材料的均質(zhì)性,以獲取下文所述的認(rèn)證和參考值以及測試份量;方差分析未顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)上顯著的異質(zhì)性。報(bào)告的分析物已被處理,就好像它們均勻分布在材料中一樣;未評估材料中存在且 NIST 和/或 CDC 未報(bào)告的其他分析物的均質(zhì)性。





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